ALS är sällsynt , förekommer vid en hastighet av 1 till 3 per 100000 personer per år. Det är vanligare hos män än hos kvinnor , och i allmänhet förekommer hos personer mellan 50 och 70 år , även om fall förekommer hos yngre vuxna , äldre och barn .
2
ALS är en neurodegenerativ sjukdom . De signaler som avges av de nervceller i ryggmärgen och hjärnan till musklerna är avbrutna . Som nervceller försämras , muskler rycka och kramp , så småningom blir svagare tills de inte längre fungerar och personen blir förlamad . Armar, ben och hals påverkas först , sedan andra muskler . Ofrivillig muskelrörelser - såsom lunga , hjärta och tarmfunktion- är opåverkad Addera 3
Personer med ALS behålla sina sinnen hörsel och syn , och deras intelligens minskar inte . . Däremot kan de förlora sin förmåga att uttrycka känslor , till exempel skratta eller gråta .
Prognos
4
Sjukdomen gradvis förvärras . Personer med diagnosen ALS lever i genomsnitt tre till fem år efter diagnos .
5
Trots att ALS inte påverkar lungfunktionen , långvarig förlamning lämnar patienter som är mottagliga för lunginflammation och andra infektioner , och döden är oftast resultatet av en luftvägsinfektion .
6
Vissa människor är dock leva med ALS i årtionden . Ett exempel är fysikern Stephen Hawking , som fick diagnosen ALS på 1960-talet .
Symtom
7
De tidiga tecknen på ALS omfattar ovanlig svaghet i armar och ben , sluddrigt tal , oförmåga att hålla objekt och muskelryckningar och kramper .
8
Diagnos består av neurologiska tester och en detaljerad historia .
9 p Det finns inget specifikt test för att bekräfta ALS ; snarare är det diagnostiseras genom att utesluta andra sjukdomar såsom muskeldystrofi .
behandling och förebyggande
10
Riluzole ( Rilutek ) är det enda läkemedlet som godkänts för behandling av ALS , men det bara fördröjer utvecklingen . Det är inte ett botemedel .
11
Behandlingen är inriktad på symtomlindring , underhåll av funktion , och förlänga livet . ALS är inte smärtsam , men det kan finnas smärta i samband med långvarig orörlighet . Rådgivning för familjer och patienter rekommenderas .
12 p Det finns inga förebyggande åtgärder , till stor del på grund av att orsaken till ALS är okänd . Den enda förebyggande är genetisk rådgivning för familjer med en historia av ALS . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom