Hur du handskas med Huntingtons sjukdom Demens

Huntingtons sjukdom är en form av demens som är progressiv och dödlig . Huntingtons sjukdom är ärftlig . Om din förälder har Huntingtons sjukdom du har en 50/50 chans att ärva genen . Om du har genen för Huntingtons sjukdom , så småningom utvecklar du demens och andra symtom av Huntingtons . Debut av symtom börjar vanligen mellan åldrarna 30 och 45 . Instruktioner
1

Tänk genetisk testning för att ta reda på om du bär genen för Huntingtons sjukdom innan man beslutar att skaffa barn , om en av dina föräldrar har sjukdomen . Eftersom det inte finns något botemedel mot sjukdomen , en del människor föredrar att inte bli testad . Men om du vet att du bär genen som du kanske vill överväga adoption eller provrörsbefruktning med preimplantatorisk screening för genen .
2

Ta lugnande och antipsykotiska läkemedel som ordinerats av din läkare för att hjälpa till att kontrollera oregelbundna rörelser , våldsamma utbrott och hallucinationer som ofta är tidiga symtom på Huntingtons sjukdom . Addera 3

Motionera regelbundet för att hålla dig mentalt och vältränad . Regelbunden fysisk aktivitet har visat sig bromsa utvecklingen av demens .
4

Håll ditt sinne skarp genom att läsa , skriva i en dagbok , spela brädspel och vistas deltar i fritidsintressen. Remain socialt aktiv med vänner och familj för att stimulera ditt minne .
5

Gå med i en stödgrupp om du lider av Huntingtons sjukdom demens , eller om du är en familjemedlem eller en vårdgivare till någon som lider . I Huntingtons sjukdom Advocacy Center ger online- support , och kan sätta dig i kontakt med lokala stödgrupper . Addera