Kontakta United Cerebral pares Association ( UCPA ) . Den har värdefull information som behandlar alla aspekter av CP och kan hjälpa dig att få kontakt med en stödgrupp .
2
Be din primära läkare . Han eller hon kan få information om lokala stödgrupper . Addera 3
Kontrollera på sjukhuset där du eller ditt barn får behandling. Eller kolla på ett sjukhus som har en stor sjukgymnastik eller rehab program . Om du är obekant med ditt område sjukhus , titta i gula sidorna . Det är fortfarande en stor källa .
4
Be din sjukgymnast eller logoped . Eller be någon av de specialister som arbetar med dig eller ditt barn . De kommer i kontakt med många patienter och kan vara medveten om stödgrupper .
5
surfa på webben . Den UCPA har en omfattande webbplats . Många av de statliga grenar har också webbplatser.
6
Kolla in webbplatser som är avsedda för CP . De är många , och många har länkar och referensinformation .
7
Surf föräldraskap och baby webbplatser. Eftersom CP förekommer oftast i barndomen och barndomen , kan dessa webbplatser erbjuder relevant information också.
8
Kolla konsumenternas hälsa webbplatser. Stora som har avsnitt om många sjukdomar , sjukdomar och funktionshinder . Deras CP avsnitt kan ha referens -och kontaktuppgifter , vilket kan leda dig att stödja grupper . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom