Olika Epilepsi Syndromes

Epilepsi består av ett antal distinkta syndrom , som var och en påverkar livet för epileptiker på olika sätt och kräver olika behandlingsstrategier . Diagnostisera en specifik epileptiskt syndrom --- istället för att göra en allmän diagnos av " epilepsi " --- kräver vårdpersonal att bedöma alla patientens neurologiska symtom och beteendesymtom , vilket kan innebära kliniska svårigheter . Men att identifiera de specifika syndrom är det bästa sättet att förstå patientens prognos och behandlingsalternativ . Orsaker

Vissa epileptiska anfall är lätt förklarligt , medan andra inte har någon känd orsak . Kramper med okänd orsak kallas idiopatisk anfall . Anfall med en känd orsak kallas symtomatisk . Idiopatisk anfall är oftast lättare att behandla än symtomatiska sådana.
Specifika Nyfödda syndrom

former av epilepsi upplevs av de flesta barn skiljer sig från vuxna epilepsi . Neonatal kramper , feberkramper och West syndrom är några av de vanligaste epileptiska sjukdomar drabbar nyfödda och småbarn . Dessa syndrom brukar vara godartade , de flesta barn växer ifrån dem , eller svarar bra på medicinering (t.ex. steroider) , och inte lider betydande neurologiska skador

Vissa läkare anser inte feberkramper som epileptiska i naturen . eftersom de beslag följden av hög feber. Däremot är West syndrom anses vara ett epileptiskt syndrom för barn , på grund av de skilda EEG avläsningar under anfall . Om den inte behandlas , kan West syndrom utvecklas till en vuxen form av epilepsi som kallas för Lennox- Gastaut syndrom , som drabbar barn upp till åtta års ålder och kan allvarligt skada utvecklingsmässiga färdigheter . Addera Epilepsi encefalopati

epileptiska encefalopati hjärnans struktur avvikelser som orsakar epileptiska anfall hos barn eller vuxna . Dessa avvikelser kan vara placerad på en sida av hjärnan , eller båda sidor. Epilectic encefalopati brukar vara allvarliga och svårbehandlade , de med en tidig debut avtar ofta eller stanna under tonåren , men deras neurologiska och kognitiva efterverkningar kan vara allvarliga

Kronisk Epilepsi syndrom
< br . >

en av de mest allvarliga formerna av symtomatisk epilepsi är Rasmussen syndrom ( kallas även Rasmussens encefalit ) , där en sida av hjärnan orsakar beslag på den andra sidan av kroppen . Behandling kan inkludera neurotherapy , eller i vissa fall , avlägsnande av den epileptiska hjärnhalvan .

Andra kroniska former av epilepsi inkluderar epilepsi i tinningloben och frontalloben epilepsi. Den frontallobssyndromär de mer våldsamma av de två. Dessa syndrom brukar vara symtomatisk , vissa har en genetisk grund , medan andra är resultatet av lesioner , tumörer, strukturavvikelser eller skallskador . Människor som har något av dessa syndrom kräver ofta medicin eller operation för att kontrollera sina anfall . Addera