Symtom på amyotrofisk lateralskleros inkluderar ben , fot och fotled svaghet , muskelkramper , handen klumpighet och besvär tugga , svälja och andas .
Risker
risken för amyotrofisk lateralskleros är högre för män , personer 40 till 60 år , och de som har tjänstgjort i det militära . Familj historia av de sjukdomar kan också vara en risk .
Diagnos
diagnostisera ALS kan vara svårt eftersom det kan se ut som en annan neurologisk sjukdom . Tester såsom MRI , muskelbiopsi, Spinal Tap och blod och urin används för att utesluta andra villkor .
Komplikationer
Komplikationer av amyotrofisk lateralskleros inkluderar undernäring , uttorkning och andningssvikt . ALS-patienter kan också utveckla lunginflammation .
Behandling
ALS kan inte botas . Behandlingen används för att bromsa sjukdomens progression och hjälpa patienter att leva mer bekvämt . Behandlingen innehåller läkemedlet Rilutek samt terapi för att hjälpa till med kommunikation och muskelkontroll . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom