De typer av polycystisk njursjukdom ( PKD ) är autosomalt dominant PKD och autosomal recessiv PKD . Den dominerande versionen förblir vanligtvis vilande fram till vuxen ålder , medan den recessiva sorten förekommer i barndomen eller tidig barndom . En tredje form , förvärvade polycystisk njursjukdom , är ett resultat av skador från långvarig dialys .
Cystor
PKD är en genetisk sjukdom som orsakar njurarna att utveckla många , vätskefyllda cystor . När dessa cystor bli stor , skadas de njurens förmåga att fungera. Detta kan leda till njursvikt , behovet av dialys eller transplantation , och ibland död .
Test
Enligt National Kidney Foundation , ett ultraljud används vanligtvis för att diagnostisera PKD men i vissa fall , en datortomografi ( CT ) scan eller magnetisk resonanstomografi (MRT ) är till hjälp för att upptäcka små cystor . Addera CT Scan
en buken datortomografi söker efter njur-och levercystor. PKD drabbar regelbundet andra organ , inklusive bukspottkörteln , mjälte , äggstockar och tjocktarmen . Ibland är hjärnan eller hjärtat påverkas också .
CT Procedure
En datortomografi för polycystisk njursjukdom innebär individen rör sig på hans eller hennes rygg , armar upp över huvudet, och att glida in i en CT-scanner . Dye injiceras vanligtvis i blodet så de organ och cystor kan vara lättare att uppfatta . Patienten måste vara stilla för att inte sudda ut bilderna . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom