autosomal dominant polycystisk njursjukdom ( ADPKD ) är den vanligaste formen av sjukdomen , som drabbar cirka 90 procent av människor som lider av denna störning . Autosomalt recessiv polycystisk njursjukdom ( ARPKD ) är mycket mindre vanligt , och oftast blir uppenbart i barndomen eller tidig barndom .
Symtom
Polycystisk njursjukdom kan ibland utvecklas till år utan att ge märkbara symptom . Men när man får symtom , kan de inkludera huvudvärk, blod i urinen , högt blodtryck , buksmärtor och /eller svullnad , njursten , täta urinträngningar eller urinvägsinfektioner. Addera komplikationer
eftersom sjukdomen fortskrider , kan cystor orsaka en minskning av njurfunktionen och orsaka högt blodtryck , samt progressiv njursvikt . Andra möjliga allvarliga komplikationer inkluderade en hjärnaneurysm, lever cystor , kronisk smärta , kolon problem och hjärt avvikelser .
Behandling
Styra högt blodtryck genom medicinering , minskad stress och en låg fetthalt , låg salthalt kost är en viktig faktor för att fördröja utvecklingen av polycystisk njursjukdom hos vuxna . Om sjukdomen fortskrider med oförminskad styrka , men kan dialys eller en njurtransplantation vara nödvändig .
Prognos
Även med 2010 finns det ingen behandling för att förhindra eller stoppa utvecklingen av cystbildning är PKD en sjukdom som utvecklas långsamt . Mediciner kan hjälpa till att hantera symtomen i många år , men kommer att sjukdomen så småningom leda till slutstadiet njursvikt som måste åtgärdas genom dialys eller njurtransplantation Addera
.
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom