Tidiga symtom kommer att variera beroende på den del av den som påverkas av ALS kroppen , men ofta inkluderar muskelsvaghet , muskler att rycka, kramp eller är stel , sluddrigt tal , tugga eller svälja problem och tafatthet eller tripping.The sjukdomen kommer att utvecklas till andra delar av kroppen och orsaka ökad muskelsvaghet, muskelatrofi och den eventuella oförmåga att röra sig , äta eller andas .
Prevalensen
varje år i världen finns det ungefär 1-3 fall av amyotrofisk lateralskleros rapporterade per 100.000 personer . Addera orsak
Forskarna vet ännu inte orsaken av ALS i de flesta fall . Det är en ärftlig form av sjukdomen som står för 5 till 10 procent av ALS- fallen , enligt Mayo Clinic .
Prognos
ALS är terminalen i tre till fem år efter diagnos i omkring hälften av fallen , enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke . Cirka 10 procent av patienter med ALS överleva längre än 10 år , rapporterar institutet .
Behandling
p Det finns inget botemedel mot ALS . Behandlingshem för att lindra symtomen och upprätthålla livskvaliteten så mycket som möjligt . Läkemedlet Riluzole kan förlänga livet för en kort tid . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom