Fosterdiagnostik för Colorblindness

Colorblindness kan inte screenas för att använda ett genetiskt test . Den enda effektiva metoden för att avgöra om någon är färgblinda är att administrera en visuell färgtest . Vanligtvis är detta test ges under en fysisk undersökning , när ett barn når åldern 4 och har lärt sig att skilja mellan olika färger .
Det finns ingen metod för fosterscreening av colorblindness .
Ögon utveckling och Colorblindness

Det mänskliga ögat inte utvecklas till den punkt där det kan skilja mellan färger tills barnet fyller fyra månader gammal , då näthinnans koner börjar bildas . De flesta människor utvecklas normalt , men mellan 7-10 procent av människor kan inte skilja mellan rött och grönt . En mycket liten andel individer ( ungefär en av 40.000 ) kan inte urskilja några färger alls . Fler män än kvinnor är födda färgblinda . Villkoret manifesterar antingen av missbildning eller brist på bildning av kottarna i ögat , vilket gör att hjärnan att uppfatta skillnader i färg . Addera Ärftlighet och Colorblindness
< p > Colorblindness är ett ärftligt tillstånd . Endast en enda frisk färgseende gen är nödvändig för en människa att kunna uppfatta färgen på rätt sätt. Detta sker i X-kromosomen , så att män ( som bär XY könskromosomer medan honorna bär XX könskromosomer ) är mer sårbara för sjukdomen . Enligt barnläkaren Dr Alan Greene , medicinsk chef för hälsa hemsida ADAM , om mamman till barnet är en bärare av colorblindness genen , de manliga barn är 50 procent större risk att få sjukdomen . Fäder med villkoret kan inte ge det till sina söner , men kommer att ge det till sina döttrar . Deras döttrar , trots detta , inte kommer att vara färgblind om inte deras mor bär också genen för colorblindness , men är inte också färgblind .
Bestämma ett barns chanser att Colorblindness

kvinnliga barn är osannolikt att utveckla colorblindness om inte deras mödrar bär också genen . Även om genetiska test för colorblindness inte är tillgängliga, kan blivande föräldrar bestämma grov sannolikheten för att deras barn utvecklar sjukdomen genom att bedriva släktforskning och intervjuer för att bestämma dess närvaro i deras ärftlighet . Kvinnor kan inte vara färgblind om inte deras far är färgblinda , och deras mor bär genen för sjukdomen . Hanar kan colorblind om bara en av föräldrarna bär på genen .

Tester för Colorblindness

Helt enkelt därför att ett barn har svårt att lära sig skillnaden mellan färgerna på en ung ålder behöver inte betyda att han är färgblind . De flesta barn bara lära sig att matcha olika färger med rätt ord vid en ålder av 4 eller 5 med ordentlig undervisning . När de lyckas med detta , kan en läkare testa dichromacy ( en oförmåga att skilja mellan rött och grönt ) med hjälp av en serie specialdesignade bilder kontrasterande de två färgerna . Detta kallas för en Pseudoisochromatic Plate Test , som består av en serie av olikfärgade prickar blandats med varandra . Addera synhjälpmedel för färgblinda

Synhjälpanordningar är tillgängliga för färgblinda att hjälpa dem att skilja mellan färgerna . Monochromatic colorblindness kan inte behandlas på detta sätt , men den mycket vanligare röd-grön colorblindness kan vara. Speciellt färgade kontaktlinser och glasögon kan användas för att göra färgerna mer urskiljbar . Addera