Hur man diagnostiserar Coloboma

A coloboma är ett hål i en av ögats strukturer såsom ögonlocket, iris , lins, näthinna eller optisk skiva. Det är ofta en medfödd defekt som uppstår när en åderhinnan spricka inte sluts under fosterutvecklingen . Instruktioner
1

Beakta uppvisar symtom på en colobom . Det kan visas som en svart , rund tag i iris eller en svart hack vid kanten av pupillen. Patienter kan rapportera dimsyn , spökbilder eller andra synproblem .
2

Samla patienten historia, särskilt under graviditet . Patienter med coloboma ofta har andra familjemedlemmar med en historia av colobomas och andra missbildningar , särskilt i ansiktet . En barnläkare bör se någon historia av progressiva problem med hornhinnan . Addera 3

Utför en fullständig oftalmologiska utvärdering . Detta kan kräva narkos när det gäller spädbarn och möjliga fynd inkluderar Dermoid tumörer i ögonlocken eller sklera , grå starr och skador på ögonbrynen . Patienter med colobom kan ibland ha en förträngning i lacrimal systemet .
4

Identifiera eventuella syndrom associerade med colobom . Det kan vara ett tecken på många olika sjukdomar , en del av dem ganska allvarliga. Dessa inkluderar Fostervatten bandet syndrom , Franceschetti syndrom , Fraser syndrom , Goldenhars syndrom , Manitoba Oculotrichoanal syndrom och Treacher Collins syndrom .
5

Genomföra imaging skanningar som anges . Till exempel kommer en patient med en coloboma orsakad av Treacher Collins syndrom behöver en datortomografi ( CT ) scan av banor och skalle . Många syndrom associerade med colobom kommer att kräva en Magnetic Imaging Resonance ( MRT ) scan av hjärnan och synnerverna . Addera