Tre typer av enzymatiska debrideringssalvor var tidigare FDA-godkända: Santyl Panafil och Accuzyme. Santyl innehåller kollagenasenheter och är genetiskt konstruerad från biprodukt från bakterieklostridiumhistolyticum. Accuzyme och Panafil innehåller papain och härstammar från en naturlig substans karikapappaya frukt.
Historia
Santyl marknadsförs av Healthpoint och är för närvarande den enda FDA-godkända enzymatiska debriden. FDA meddelade att topiska papainprodukter måste sluta tillverkas före den 24 november 2008. Företagen var tvungna att sluta sända dem senast den 21 januari 2009 enligt FDA. FDA avlägsnade aktuella papainprodukter på grund av överkänslighet och nära dödliga allergiska reaktioner.
Teorier
Santyl antas fungera genom att separera glycin från kollagen i ett sår. Medlet i Santyl äter kollagenbuntar som klibbar icke-livskraftig död vävnad till sårytan. En persons kropp kan lättare smälta den icke-livskraftiga vävnaden enligt sårvårdspraxis. Accuzyme och Panafil arbetar genom att kondensera fibrinösa skräp för att separera den icke-livskraftiga vävnaden från sårbädden. Urea måste tillsättas för att aktivera enzymet papain och att bryta ner proteiner enligt sårvårdspraxis.
Fördelar
En frisk individs kropp kommer så småningom att "äta" död vävnad i ett sår. Enzymer kan ta bort den döda vävnaden snabbare och effektivare om såret är större eller individen har ett nedsatt immunförsvar. Varning
Enzymatisk debrideringssalvor kan inte bota ett infekterat sår. De kan användas topiskt på ett infekterat sår men en person bör också ta ett antibiotikum för att behandla infektionen. Santyl är inte effektivt i en torr sårmiljö eftersom den aktiveras av en våt sårmiljö och bör användas med en fuktig sekundärkåpa enligt Healthpoint. Sekundära förband med silver och jod kommer också att avaktivera Santyl.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online