K-vitaminavstängningsfaktorer

K-vitamin spelar en roll i din blodproppsbildning och benhälsa. Många typer av mat innehåller vitamin K och det är sällsynt att ha en brist. K-vitamin är en nödvändig kofaktor vid aktiveringen av vissa proteiner i kroppen. Utan aktiveringssteget kan vissa biokemiska reaktioner inte slutföras. En K-vitaminbrist kommer att predisponera dig för att blöda och blockera K-vitamin förhindrar olämplig koagulering.

Vitamin K

Vitamin K är ett fettlösligt vitamin som lagras i din fett- och levervävnad. Gröna bladgrönsaker som kale och spenat innehåller de största mängderna av vitamin K. Ät inte stora mängder av dessa livsmedel om du tar antikoagulanta läkemedel. högt K-vitamin kan störa läkemedlets effekt. Män behöver omkring 19 mcg per dag medan kvinnor bara behöver 90 mcg. Barn behöver mer när de blir äldre.

The Clotting Cascade

Stollkaskaden är en väg som innehåller många biokemiska steg i bildandet av blodproppar under vävnadsskada. K-vitamin är viktigt i stegen som innefattar proteinfaktor II VII IX och X. Faktor II kallas alternativt protrombin. Antikoagulationsproteinerna C S och Z samt osteokalcin och matris-Gla-proteinet beror också på vitamin K. Prothrombin ensam behöver vitamin K för att modifiera 10 olika regioner inom proteinet för funktionalitet.

Prothrombin

Blodkoagulering har flera faser. Den första fasen innehåller flera protrombinaktivatorer inklusive K-vitamin. Aktivering av protrombin eller faktor II aktiverar vidare fibrinogen vilket aktiverar fibrin. Fibrin börjar fysiskt reparera skadad vävnad. Det bildar en fysisk barriär för att förhindra ytterligare blodförlust. Om vitamin K är brist kan protrombin inte aktiveras och blodproppar kan inte bildas.

Faktor VII

När cellerna är skadade ökar de ett protein på sin yta som kallas vävnadsfaktor eller TF. Vävnadsfaktorn behöver binda till faktor VII i koagulationscaskaden. Faktor VII kan inte bindas tills den aktiveras med hjälp av K-vitamin. Vävnadsfaktorn bunden till faktor VII blir ett proteas för faktorerna IX och X i kaskaden. Proteaser klyver molekyler av proteiner för att aktivera dem.

Faktor IX

"F9" är den genetiska symbolen för genen som gör koagulationsfaktor IX. Faktor IX tillverkas i levern. Om din lever har nedsatt funktionsförmåga kan koagulationsfaktor IX minskas. Hemofili B är resultatet av brister i faktor IX. Stoltider kan vara allvarligt måttligt eller mildt minskat. Låga nivåer av K-vitamin kan förvärra problem som hör samman med hemofili B men eventuella förändringar i din kost bör diskuteras med din läkare.

Faktor X

Faktor X är också känd som Stuart-Prower-faktorn. Det namngavs efter att de första två individerna upptäckte att ha en genetisk brist i faktor X. Faktor X är ett enzym aktiverat på ytan av blodplättarna med hjälp av vävnadsfaktor kalcium och vitamin K. När enzymet aktiverats blir det faktor Xa som är ansvarig för omvandlingen av protrombin till trombin i din koagulationscascade.