Vilka ingredienser finns i Alli?

lli är en OTC-viktminskningstillverkning. Det är tillverkat av GlaxoSmithKline baserat i England. Alli är det första OTC tyngdförlustläkemedlet som godkändes av Food and Drug Administration. Enligt Phentermine hemsida är Alli avsedd att användas av överviktiga personer över 18 år med ett BMI (Body Mass Index) ett tal beräknat utifrån en persons vikt och höjd 25 eller högre. Alli innehåller följande aktiva och inaktiva ingredienser.

Ingredienser

En aktiv ingrediens enligt webbplatsen för mat och drogadministration är den del av ett läkemedel som skapar farmakologiska effekter genom att den påverkar kroppens funktion av människor eller djur som botemedel diagnos eller behandling eller att mildra eller förebygga en sjukdom. Orlistat är ett generiskt läkemedel och den aktiva ingrediensen i Alli. Orilistat blockerar enzymets funktion i kroppen som normalt bryter ner fetter. Detta gör det lättare för kroppen att absorbera fett och det fett som inte bryts ner och absorberas utsöndras odelat från kroppen vilket förhindrar att det lagras som kroppsfett. detta är 50 procent mindre Orlistat än andra viktminskande receptbelagda läkemedel vilket gör Alli säkra för att vara ett OTC-läkemedel.

Inaktiva Ingredienser

En inaktiv ingrediens enligt webbplatsen Food and Drug Administration är en del av ett annat läkemedelsinnehåll än den aktiva beståndsdelen. Inaktiva ingredienser används i farmaceutiska produkter för att förbättra utseende stabilitet och biotillgänglighet smaken såväl som konsistens eller som stabilisator eller konserveringsmedel. Inaktiva ingredienser benämns vanligen inert. Dessa ingredienser påverkar inte aktiviteten hos den aktiva komponenten i läkemedlet. De inaktiva ingredienserna i Alli inkluderar FD och C Blue No. 2 ätlig bläck och gelatin samt järndioxid mikrokristallin cellulosa och povidin natriumlaurylsulfat natriumstärkelseglykolat och talk.

Överväganden

År 1985 uppmanade FDA på rekommendation av kommittén för droger att märka OTC och receptbelagda formuleringar för att inkludera en kvalitativ förteckning över inaktiva ingredienser. Denna rekommendation var resultatet av ett ökande antal rapporter om biverkningar på grund av inaktiva ingredienser i dessa läkemedel. FDA har godkänt 773 inaktiva ingredienser för användning i läkemedelsprodukter.