Hur cancer påverkar cellcykeln

n cancer kan beskrivas som en grupp av snabbt växande celler som förlorar förmågan att styras av cellens kommandocenter. Cellens kommandocenter är kärnan. DNA en komponent i kärnan ger cellen med direktiven att växa och dela och även de hämmande signalerna för att stoppa tillväxten och till och med självförstörelse om sakerna går fel. Cellcykeln är den naturliga och ordnade progressionen som cellerna tar för att genomgå en korrekt uppdelning.

Cellcykeln

Cellcykeln är en serie med fyra steg. De fyra stegen är kända som G1 S G2 och M. Stegen avslutas vid skapandet av en ny cell. Cellecykelstegen representerar aktiviteten hos kärnan och andra cellulära komponenter. G1-fasen förbereder cellen för kopiering genom att öka tillväxten. Instruktionen tillhandahållen av kärnan i S-fasen även känd som syntesfasen styr kopiering av DNA: n. När DNA har replikerats konstaterar institutet att G2 annars känd som gap 2 leder till ytterligare celltillväxt och omorganisation som förberedelse för division. M-fasen är det sista steget i cellcykeln. Även känd som mitosfas representerar M scenen där den enfamiljcellen delas in i två dotterceller.

Division Deterrents

Informationsreläet som tillåter en nivå att gå vidare till nästa övervakas av ett system av kontroller och saldon enligt en 2007 "Proceedings of the National Academy of Sciences" artikeln. Checkpunktssystemet säkerställer att varje fas är noggrant genomförd och inga fel har uppstått innan rörelse tillåts till nästa fas. I artikeln noteras också att cancer påverkar cellcykeln genom att minska cellens känslighet till sitt medfödda kontrollsystem. Förändringar i detta system kommer att tillåta skadade celler att fortsätta med tillväxt som annars skulle ha signaliserats för att sluta växa och vänta på bättre villkor eller helt enkelt dö. Avskräckningarna för optimal cellcykelprogression är skadade DNA ofullständig replikering av DNA under S-fasen och otillräckliga näringsämnen för att stödja tillväxt.

Endast en liten andel celler går igenom cellcykel vid vilken tidpunkt som helst. Cellerna som replikerar svarar på yttre stimuli. Cancerceller verkar kunna växa utan närvaro av yttre stimuli. Under normala förhållanden växer cellerna eller regenereras efter skada förprogrammerad celldöd eller lockande miljöförhållanden. Vanliga kemiska stimulanser är hormoner proteiner eller andra specialiserade tillväxtfaktorer. De stimulerande substanserna binder till receptorerna på cellen och signalerar kärnan för att aktivera de gener som startar cellcykeln. Cancerceller är unika i stånd att signalera cellcykelprogression utan bindning av yttre stimuli. Denna åtgärd liknar att du kör en bil utan att först trycka på gaspedalen.

Ignorera stoppsignaler

Cellcykeln använder kontrollpulsystemet för att omedelbart stoppa processen med celldelning om ett problem uppstår. Systemet har infödda stoppsignaler. En primär avskräckande mot celldelning är skadad DNA. En normal cell kommer inte fortsätta att gå igenom G1 M och G2 faserna om dess DNA skadades. Förebyggande av denna åtgärd kommer att sluta stoppa det skadade DNA från att skickas ner till nästa generations celler. En cancercell kan dock ignorera stoppsignalen fullborda celldelning och fortsätta att proliferera och föröka det defekta DNA längre fram. Detta felaktiga DNA är en mutation - dessa gener leder till att cellerna fungerar otillbörligt och uppmuntrar till ökad tumörtillväxt.

Grannceller hjälper också att dela upp cellerna övervaka deras behov. De närliggande cellerna upprätthåller ett förhållande mellan utbud och efterfrågan mellan de celler som genomgår replikering. Kemikalier skickas mellan grannar för att hålla nivån på ny celltillväxt i nära anslutning till celldödsgraden. Crowding av celler utlösa varningssignaler som ska sakta ner eller stoppa tillväxten i ett område som blir överbefolkat. Cancerceller undviker också dessa varningar. De fortsätter att växa inom ett begränsat utrymme och skapa en pile up av celler ofta beskrivna som en tumör- eller cancermassa.