Gastrointestinala störningar
Patentet för agmatinhaltiga produkter visar att endast tre av försöksdeltagarna rapporterade gastrointestinala störningar vid låga doser. Dessa störningar inkluderade diarré illamående och kräkningar som började efter två dagar efter att ha tagit agmatin och fortsatte tills behandlingen upphörde. Endast en av de personer som upplever dessa problem släpptes ut ur den kliniska prövningen på grund av obehag som orsakats av agmatin.
Lägre smärtgräns
En studie publicerad i "European Journal of Pharmacology" indikerade att stora doser av agmatin sänkte faktiskt den övergripande smärtgränsen trots att låga doser förbättrade det totala svaret på kronisk smärta. Råttor användes för att bestämma om agmatin kunde förbättra responsen på akut smärta från en ny skada vid låga doser. Tyvärr verkar agmatin inte ha en liten förmåga att begränsa akut smärta även om samma dos tycks stoppa smärtuppfattningen från gamla skador.
Neurotoxicitet
Agmatin är en låg-affinitet N-metyl-D-aspartat eller NMDA antagonist; sålunda är hotet om neurotoxicitet möjligt även om det är extremt osannolikt. Enligt agmatins patentinformation har den en 500 000 gånger lägre affinitet för NMDA-receptorer än typiska antagonister. En rapport i "Vetenskap" indikerar att NMDA-antagonister kan producera hallucinationer och de har visat sig orsaka morfologiska förändringar i hjärnbarken hos råttor.
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online