Coflex är ett kirurgiskt implantat som för närvarande inte godkänt för användning i USA; Men från och med januari 2010 Food and Drug Administration utvärderar för närvarande det för säkerhet och effektivitet . Den finns i fem olika storlekar , och dess titanlegering konstruktion gör den synlig på röntgen . Enligt Paradigm Spine , det är mindre invasiv än andra typer av spinal stenos kirurgiska ingrepp , och det kan till och med tas bort .
Coflex implantatet är utformat för att hjälpa ryggraden åter stabiliseras efter dekompression kirurgi genom att fungera som en spacer i ryggradskanalen . Dekompression kirurgi utförs för att minska trycket på komprimerade nerverna genom att ta bort förtjockade ligament, förtjockade leder, benig sporrar och framfall eller diskbråck vävnad från ryggraden .
Coflex implantatet implanteras i ryggradskanalen , med ansökan av en klubba se till att den är ordentligt implanteras i benet . På vardera sidan av den Coflex implantatet är metall "vingar"; dessa vingar ofta krimpas mot benet för att garantera tillräcklig kontakt med benet. Den exakta placeringen av Coflex implantatet ger ryggraden med stabilisering och rätt höjd för det segment där implantatet har placerats . Placeringen av Coflex implantatet säkerställer också att tidigare irriterade nerver inte kommer att utsättas för ytterligare irritation . Medan den Coflex implantatet inte kommer ändra sig , kommer det att komprimera i sig själv om du böjer bakåt , så att du kan hålla full rörlighet även efter att den har implanterats .
Outlook Review
FDA erkänner Coflex implantatet framgångar i andra delar av världen , men mandat att kliniska prövningar som genomförs för att säkerställa dess effektivitet jämfört med andra typer av avstånd och fusionsteknikefter dekompression kirurgi .
Addera
Hälsa och Sjukdom © https://www.sjukdom.online